腸溶性ゼラチン空カプセルの規格（2019 年 4 月付録版を例に）では、製品の定義、性質、識別方法、検査項目（脆さ、崩壊時間、乾燥減量など）、カテゴリー、保管条件が明確化されています。{0}起草部門は浙江省食品医薬品管理研究所、審査部門は食品医薬品管理研究所、中国薬科大学、国立食品医薬品管理研究所であった。参加団体には、中国医薬品包装協会といくつかの製造会社が含まれていました。
腸溶性-でコーティングされたゼラチンの空のカプセルは、医薬品賦形剤として主に遅延放出カプセルの調製に使用されます。-その「腸溶性コーティング」特性により、カプセルの内容物は腸の特定の環境 (小腸または結腸) でのみ崩壊して放出されます。
